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Aumentar tamaño del texto Disminuir tamaño del texto Partir el texto en columnas Ver como pdf 09-05-2017

Nuevas tcnicas de ingeniera gentica y legislacin europea sobre transgnicos

Joan Fernndez Ribes
Rebelin


A da de hoy hay 7 nuevas tcnicas de ingeniera gentica (NBTs) que se estn tratando en la Comisin Europea, y a las que se est intentando hacer un lavado de cara y excluirlas de la legislacin europea sobre Organismos Modificados Genticamente (OMG). Es importante ser consciente de que estas tcnicas pueden combinarse y usarse de manera repetitiva hasta conseguir los resultados que interesen. Estas nuevas tcnicas, lejos de estar exentas de riesgos, traen con sigo nuevos riesgos e incertidumbres que son ms peligrosos al tratar nuevos campos en la gentica. Por tanto, el principio de precaucin que se trata de esquivar vuelve con ms fuerza por esta misma razn, por seguir trabajando con un conocimiento parcial de la gentica (Steinbrecher, 2015).

Estas siete tcnicas son:

  1. Nucleasas1 de Dedos de Zinc (ZFN) de tipos -1, -2 y -3 (Tcnicas de edicin gentica)

  2. Mutagnesis dirigida por oligonucletidos (ODM)

  3. Cisgnesis e intragnesis

  4. Metilacin de ADN dependiente de ARN (RdDM)

  5. Injerto (sobre un patrn modificado genticamente)

  6. Mejora Inversa (RB)

  7. Agro-infiltracin (tanto Agro-infiltracin "sensu stricto" como Agro-inoculacin)

Hay una octava tcnica que est siendo tratada por el grupo de trabajo de la CE: Synthetic genomics. Sin embargo, esta trabaja en el campo de la biologa sinttica y actualmente no se relaciona con ningn programa de siembra, sino por ejemplo con microorganismos.

  1. Nucleasas  de Dedos de Zinc (ZFN) de tipos -1, -2 y -3 (tcnicas de edicin de genes).

    Estas tcnicas promueven cambios deliberados durante la creacin del genoma y de los rasgos de un organismo. Hoy otras tcnicas se encuentran en la vanguardia, pero slo esta se encuentra en la lista de la CE.

    El objetivo es modificar secuencias del ADN, y eliminar, sustituir o insertar secuencias de ADN en posiciones predeterminadas del genoma. Esta tcnica slo varia de las otras tcnicas de ingeniera en su escala, al trabajar con cambios menores en 1-10 cidos nucleicos2 (ZFN -1 y -2) o con modificaciones mayores de genes enteros e incluso transgenes (ZFN -3).

  1. Mutagnesis dirigida por oligonucletidos (ODM)

    El objetivo es crear pequeos y prediseados cambios en posiciones de los genes muy especficas, para as cambiar su funcin o eliminarla. Para los objetivos de la ODM, un oligonucletido es un pequeo tramo de cidos nucleicos de una simple hlice, formado por unos pocos nucletidos sintticos.

  1. Cisgnesis e Intragnesis.

    Estas son bsicamente lo mismo que la transgnesis, pero en vez de introducir una secuencia de ADN de una especie completamente diferente o de crear una secuencia ADN sinttico, la secuencia que se introduce proviene de una especie cercana, un cruzamiento que en teora la planta sera capaz de integrar. La Cisgnesis trata de insertar un ADN creado a partir de la copia exacta sinttica de una secuencia de un gen encontrada en un organismo donante similar3. La Intragnesis trata de introducir una secuencia de un gen, que es un conglomerado de diferentes genes de una o ms especies cercanas4.

  2. Metilacin de ADN dependiente de ARN (RdDM)

    Un objetivo es obtener un nuevo rasgo para un nmero de generaciones en una semilla, sin modificar ninguna secuencia de ADN (nucletidos6) del organismo, y as esquivar el nombre de OMG. Mediante este proceso se pueden silenciar genes especficos dentro de las clulas, y obtener ciertos rasgos deseados.

    En el mtodo de m etilacin de ADN dependiente de ARN (RdDM) se utilizan molculas de ARN para ordenar a las clulas aadir grupos de metilo (grupos -CH3)7 sobre ciertos nucletidos a lo largo de un tramo especfico de ADN, silenciando as un gen8.

  1. Injerto (sobre un patrn modificado genticamente)

    En este caso, a pesar de conservar ambos individuos su identidad gentica, varias de las molculas, protenas, ciertos tipos de ARN (dsARN) u hormonas pueden circular libremente por toda la planta.

  1. Mejora inversa (RB).

    Esta tcnica trata de recuperar rasgos genticos de especies antiguas o extinguidas. El principal obstculo se encuentra en la mezcla del ADN que se da cada en generacin, para evitar esto, la semilla seleccionada se modifica genticamente de manera que se suprima la recombinacin gentica (utilizando RNAi9). Mediante el cultivo celular (tissue culture)10, los gametos individuales se utilizan para reconstituir plantas con dos sets de cromosomas (doble haploides)11, creando clones temporales. A continuacin, el gen MG se des-selecciona y las lneas parentales elegidas darn lugar al hbrido planeado.

  2. Agro-infiltracin (tanto Agro-infiltracin "sensu stricto" como Agro-inoculacin)

    Este mtodo incluye dos tipos de tecnologas distintas. No se trata de crear genes MG de carcter estable en el genoma de la planta, sino que lo estn de manera transitoria, como mximo durante una generacin.

    Dentro del plsmido12 Agrobacterium tumefaciens se desarrollan los genes con protenas especficas o con ARNs para que interfiera en los genes de la planta (ej, va RNAi). Se aplica una solucin con estos productos sobre una parte especfica de la planta (ej, hojas), para introducir los genes MG.

    -Agro-infiltracin, se introducen los genes MG de manera local y no se espera que stos se repliquen en la clula que los hospeda.

    -Agro-infeccin, se trata de introducir los genes MG en toda la planta pero sin integrarlos en el ADN de la planta, stos se expresarn desde las clulas infectadas por el vector viral introducido en la planta.

As pues, parece que sigue habiendo una industria gentica de base en estas nuevas tcnicas, y vistos los argumentos a favor que merecen desde los crculos que las defienden (la lucha contra el hambre y la desnutricin, y el potencial que tienen para desarrollar la agricultura en los pases en desarrollo, perifricos o dominados), vale la pena seguir luchando contra el embotellamiento de la mente que curiosamente padecen muchxs expertxs en gentica (Ammann, 2014), quienes no saben, no quieren o no les interesa ver que la aplicacin de la ingeniera gentica sobre la naturaleza es una aberracin que atenta contra la seguridad biolgica global, y que sirve exclusivamente al lucro de unas pocas corporaciones como Syngenta o Bayer-Monsanto.

Por tanto, la ingeniera gentica por si no va a resolver problemas que son fundamentalmente sociales y culturales, antes hace falta un profundo trabajo de voluntad colectiva, con herramientas como la accin y la reflexin.

*Agradezco la ayuda de Gabri de Ecologistas en Accin por su traduccin completa del artculo! Si peds el librito traducido a Ecologistas en Accin seguro os lo facilitan.

Notas

  1. Nucleasas son las enzimas que pueden dividir los cidos nucleicos en partes.

  2. Los cidos nucleicos son los bloques que forman el ADN (formados por A, Adenine, C, Cytosine, G, Guanine, T, Thynime) y el ARN (A, Adenine, C, Cytosine, G, Guanine, U, Uracil). La secuencia de estas letras determina qu protena se va a formar o qu instruccin se va a ordenar.

  3. El ADN aadido no va a ser extrado directamente de los organismos donantes, va a ser sintetizado in vitro o amplificado dentro del micro-organismo E. coli.

  4. De igual manera, el ADN introducido se va a elaborar a partir de diferentes genes y especies.

  5. El proceso de insercin de un grupo de tomos de metilo en un compuesto o molcula.

  6. Un nucletido es uno de los compuestos qumicos que se encuentran en el ADN o ARN.

  7. Un grupo de metilo (-CH3) se forma por un tomo de carbono unido a tres de hidrgeno.

  8. En el caso de los organismos complejos como plantas o animales, slo uno de los cuatro cidos nucleicos (cytosine) puede ser procesado por metilacin. En organismos ms simples como las bacterias, tambin la adenosine puede ser procesado por metilacin.

  9. El RNAi es el acrnimo en ingls de ARNi (i de interference, interferencia).

  10. El cultivo celular (tissue culture) es el mtodo de cultivo de clulas de plantas en un medio externo a la planta. Mediante el aporte de nutrientes, compuestos especiales, enzimas y varias hormonas del crecimiento, las clulas pueden 1) llegar a un estadio suficiente para la transformacin (insercin de nuevas secuencias genmicas) y posteriormente 2) desarrollarse hasta formar una planta. El cultivo celular, especialmente aqul tipo usado para la transformacin de la planta, es conocido por crear mutaciones de amplio espectro en el genoma.

  11. Mediante la doble haploide se crean individuos clonados que no padecen modificaciones genticas, aunque se aplica durante el perodo de tiempo que interese para el trabajo.

  12. Un plsmido es un anillo circular de ADN en una clula bacteriana, que puede replicarse independientemente de los cromosomas y puede traspasarse a otra bacteria.

Joan Fernndez Ribes - Miembro de la Red de Semillas d'Eivissa (Associaci de Varietats Locals)

Rebelin ha publicado este artculo con el permiso del autor mediante una licencia de Creative Commons, respetando su libertad para publicarlo en otras fuentes.



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