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Aumentar tamaño del texto Disminuir tamaño del texto Partir el texto en columnas Ver como pdf 28-08-2009

Las vacunaciones masivas son una receta para el desastre
Las vacunas son ms letales que la gripe porcina

Dr. Mae-Wan Ho y Prof. Joe Cummins
Global Research

Traducido para Rebelin por Germn Leyens. Revisado por MT.


Este informe fue sometido a Sir Liam Donaldson, Director Mdico del Reino Unido, y a la Administracin de Alimentos y Frmacos (FDA) de EE.UU.

En abril de 2009 tuvo lugar un brote de fiebre porcina en Mxico y en EE.UU., el cual se propag rpidamente por el mundo por transmisin entre seres humanos. A juzgar por los primeros datos publicados en mayo, el nuevo tipo A H1N1 del virus de la gripe es diferente de cualquiera los aislados hasta la fecha [1, 2].

Se trata de una heterclita combinacin de secuencias de cepas de virus de las gripes aviar, humana y porcina de Norteamrica y Eurasia. Un destacado virlogo de Canberra (Australia) declar a los medios que el virus podra haber sido creado en un laboratorio y liberado por accidente [3]. Algunos analistas incluso sugieren, sin pruebas al apoyo, que fue creado intencionalmente como arma biolgica [4], mientras otros culpan a la intensiva industria ganadera y al extendido trfico de mascotas a travs de grandes distancias, que ofrece numerosas oportunidades para la generacin de recombinantes exticos [5].

Pero lo que ms preocupa a la ciudadana son los programas de vacunacin masiva que los gobiernos estn preparando para combatir la incipiente pandemia, los cuales podran ser peores que la propia pandemia.

Un grupo de control se opone a una vacuna de va rpida para escolares

El gobierno de EE.UU. se propone vacunar a todos los nios en septiembre, cuando se inicie el nuevo ao escolar, y el grupo de control National Vaccine Information Center (NVIC) ha hecho un llamamiento al gobierno de Obama y a todos los gobernadores de los Estados para que ofrezcan pruebas de que esa decisin es necesaria y segura [6] y ha exigido slidos mecanismos de escrutinio, registro, supervisin y notificacin de la seguridad de la vacuna, as como de compensacin econmica por las posibles lesiones debidas a sta.

Poco despus del brote de gripe porcina, en abril, los Departamentos de Salud y de Seguridad Interior de EE.UU. declararon el estado de emergencia nacional en salud pblica. Se cerraron algunas escuelas, hubo personas a las que se las puso en cuarentena y las compaas farmacuticas recibieron contratos por valor de 7.000 millones de dlares para que fabricasen vacunas que son objeto de un tratamiento urgente por parte de la Administracin de Alimentos y Frmacos (FDA) [7], lo cual significa que slo se ensayarn durante unas pocas semanas en varios centenares de nios y adultos voluntarios, antes de administrarlas a todos los escolares en el otoo.

Adems, segn la legislacin federal aprobada por el Congreso desde 2001, una Autorizacin de Uso de Emergencia permite que las compaas farmacuticas, los facultativos sanitarios y cualquiera que administre vacunas experimentales a estadounidenses durante un estado de emergencia en salud pblica, estn protegidos contra cualquier posible denuncia si hay personas lesionadas. La Secretaria de Salud y Servicios Humanos de EE.UU., Kathleen Sebelius, ha otorgado a los fabricantes de vacunas total inmunidad ante la ley contra cualquier proceso penal que pueda resultar de la administracin de nuevas vacunas de la gripe porcina Y algunos Estados incluso han declarado la vacunacin legalmente obligatoria.

NVIC pregunta si los Estados estn preparados para cumplir con las provisiones de seguridad de las vacunas de la Ley Nacional de Lesin Infantil por vacunas de 1986, que incluyen: 1) Dar a los padres informacin escrita sobre los beneficios y riesgos de la vacuna antes de que los nios sean vacunados; 2) Mantener un registro de las vacunas que reciben los nios, incluidos el nombre del fabricante y el nmero de lote; 3) Registrar las vacunas administradas en la historia clnica del nio y 4) Dejar constancia en la historia clnica del nio de los problemas graves de salud que se desarrollen despus de la vacunacin y comunicar de inmediato al Sistema federal de Informes sobre Acontecimientos Adversos por Vacunacin.

NVIC tambin quiere saber si los Estados estn preparados para compensar econmicamente a los nios lesionados por las vacunas de la gripe porcina, si los padres recibirn una informacin completa y fidedigna sobre los riesgos de la vacuna de la gripe porcina y si tienen derecho a negarse a la vacunacin.

Barbara Loe Fisher, cofundadora y presidente de NVIC, ha declarado [6]: Los padres y los legisladores deberan preguntarse ahora mismo: Por qu son los nios los primeros en recibir vacunas experimentales de la gripe porcina? Estn equipadas las escuelas para obtener el consentimiento informado con la firma de los padres antes de la vacunacin, mantener registros exactos de cada vacunacin y seleccionar biolgicamente a nios que corran un riesgo elevado de sufrir reacciones a la vacuna? Sabrn los que administren esas vacunas cmo supervisar posteriormente a los nios y registrar, comunicar y tratar los problemas graves de salud que surjan? y tendrn los Estados los recursos econmicos para compensar a los nios que sean lesionados?

La OMS y la fiebre de vacunacin masiva

La orden de vacunacin masiva proviene de la Organizacin Mundial de la Salud (OMS) [8]. A principios de julio de 2009, un grupo de expertos en vacunacin concluy que la pandemia es incontenible y Marie-Paul Kieny, directora de la OMS para la investigacin de vacunas, dijo que todas las naciones necesitan acceso a stas y que ya en septiembre debera haber una vacuna disponible.

Los crticos sealan que los expertos en vacunacin estn controlados por los fabricantes de vacunas, los cuales se beneficiarn con los enormemente lucrativos contratos de vacunas y frmacos antivricos adjudicados por los gobiernos. Pero el argumento decisivo contra las vacunaciones masivas es que las vacunas inyectables de la gripe simplemente no funcionan y son peligrosas [9].

Las vacunas inyectables de la gripe son ineficaces y aumentan los riesgos de asma

Hay razones ampliamente conocidas de por qu las vacunas para la gripe no darn resultado, como ya se indic sobre las tan pregonadas vacunas contra la pandemia de la gripe aviar que an est por aparecer [10] (How to Stop Bird Flu Instead, SiS 35). El virus de la gripe cambia rpidamente incluso sin la ayuda de la ingeniera gentica en el laboratorio y especialmente con la ayuda de la industria ganadera intensiva, mientras que las vacunas apuntan a cepas especficas. Adems, la vacunacin contra la gripe no ofrece una proteccin permanente y debe repetirse todos los aos; las vacunas son difciles de producir de forma masiva y algunas variedades no crecen de ninguna manera bajo condiciones de laboratorio.

Numerosos estudios han documentado que las vacunas inyectables de la gripe ofrecen poca o ninguna proteccin contra la infeccin y la enfermedad y no hay motivos para creer que las vacunas contra la gripe porcina vayan a ser diferentes.

Una revisin de 51 estudios distintos con ms de 294.000 nios estableci que, a partir de los 2 aos de edad, las vacunas a base de virus atenuados de la gripe administradas mediante atomizadores nasales impidieron un 82 % de los casos de enfermedad, mientras que las vacunas inyectables fabricadas a base de virus inactivados slo impidieron un 59 %. La prevencin del sndrome pseudogripal, causado por otros tipos de virus, fue de slo un 33 % y un 36 %, respectivamente. En nios menores de 2 aos de edad, la eficacia de la vacuna inactivada fue similar a la del placebo. No fue posible analizar la seguridad de las vacunas de los estudios debido a la ausencia de informacin y a la falta de estandarizacin de la poca informacin disponible [11]. Un informe publicado en 2008 estableci que las vacunas de la gripe en nios pequeos no afectaron la cantidad de visitas mdicas y hospitalarias debidas a la gripe [12].

Por otra parte, un estudio de 800 nios con asma estableci que aquellos que reciben una vacuna gripal corrieron un riesgo significativamente mayor de visitas al mdico y a la sala de urgencias relacionadas con el asma [13]; los cocientes de probabilidad fueron de 3,4 y de 1,9, respectivamente. Esto lo confirm un informe publicado en 2009, segn el cual los nios con asma que recibieron FluMist corrieron un riesgo tres veces mayor de hospitalizacin [14].

Las vacunas gripales son igualmente intiles en los adultos, incluidos los ancianos, pues ofrecen poca o ninguna proteccin contra la infeccin o enfermedades como la neumona (vase la nota [9]).

Potenciadores txicos en vacunas gripales

Las vacunas pueden ser peligrosas por s mismas, en especial las fabricadas con virus vivos, atenuados o las nuevas vacunas recombinantes de cido nucleico [10]; tienen el potencial de generar virus virulentos mediante recombinacin y los cidos nucleicos recombinantes podran provocar enfermedades autoinmunes.

Otra fuente importante de toxicidad en el caso de las vacunas gripales son los potenciadores, que son sustancias aadidas para mejorar la inmunogenicidad de las vacunas. Existe una amplia literatura mdica relativa a las toxicidades de los potenciadores. La mayora de las vacunas gripales contienen concentraciones peligrosas de mercurio bajo forma de tiomersal, un conservante letal 50 veces ms txico que el propio mercurio [9]. En dosis suficientemente elevadas, puede causar disfunciones inmunitarias, sensoriales, neurolgicas, motoras y conductuales a largo plazo. Tambin se asocian con el envenenamiento por mercurio el autismo, el dficit de atencin, la esclerosis mltiple y las deficiencias del lenguaje y de la articulacin del habla. El Instituto de Medicina ha advertido que lactantes, nios y mujeres embarazadas no deberan recibir inyecciones que contengan tiomersal, pero la mayora de las vacunas gripales contienen 25 microgramos.

Otro potenciador habitual es el alumbre o hidrxido de aluminio, que puede causar alergia a la vacuna, anafilaxia y fibromialgia macrofgica, un sndrome de inflamacin crnica. En los gatos, el alumbre tambin provoca fibrosarcomas en el lugar de la inyeccin [15]. Los numerosos potenciadores aparecidos en fechas recientes no son mejores: podran ser incluso peores. Segn un estudio aparecido en una publicacin dedicada a la ciencia y al negocio farmacutico [15], la mayora de los nuevos potenciadores, incluidos el MF59, el ISCOMS, el QS21, el AS02, y el AS04, tienen una reactogenia y una toxicidad sistmica local sustancialmente superiores a las del alumbre.

Situacin actual de las vacunas de la gripe porcina

Cinco compaas diferentes han sido contratadas para producir vacunas a escala mundial: Baxter International, GlaxoSmithKline, Novartis y Sanofi-Aventis y AstroZeneca [16]. Con problemas para producir en grandes cantidades, tienen la firme intencin de lograr que dosis inferiores de vacuna alcancen para ms con una gama de nuevos potenciadores [17], y ello con la aprobacin de la OMS (vase ms adelante). Las vacunas para la gripe se han producido tradicionalmente con virus no virulentos de la gripe (atenuados o debilitados). Para ser eficaces, los genes del virus no virulento utilizado deben corresponder a los de la cepa vrica que se propaga en la poblacin. La activacin del sistema inmunitario por exposicin a la forma no patgena de la cepa patognica en circulacin da lugar a la produccin de anticuerpos que confieren proteccin contra la cepa patgena. La produccin del virus no virulento implica en primer lugar la identificacin y, luego, la reproduccin de los subtipos de dos de las protenas de superficie del virus, la hemaglutinina (H) y la neuraminidasa (N), que determinan la virulencia de la cepa y la capacidad de propagarse y que tambin son las protenas destinatarias de la produccin de vacunas.

Virus de la gripe

Hay tres tipos de virus de la gripe: A, B y C. El virus de la gripe tipo A es el principal causante de enfermedades en aves y mamferos. Su genoma consiste en 8 segmentos codificantes ARN para 11 protenas y los virus se clasifican segn su subtipo sobre la base de dos glucoprotenas de superficie principales (protenas con complejas cadenas laterales de carbohidratos): hemaglutinina (H) y neuraminidasa (N) [18]. El genoma segmentado capacita al virus para reagrupar segmentos, as como para recombinarlos dentro de segmentos, aumentado as considerablemente la tasa de evolucin y de generacin de nuevas cepas. El reagrupamiento se aprovecha tambin ampliamente en el laboratorio en el proceso de creacin de cepas de vacunas. Hasta la fecha, los subtipos 16H y 9N en numerosas combinaciones se han detectado en aves silvestres [19].

En primer lugar se fabrican los virus que sirven de semilla como material de partida para la produccin a gran escala de virus vivos no virulentos de la gripe. Los virus que sirven de semilla han sido aprobados por la OMS y la FDA de EE.UU. El mtodo habitual de produccin del virus que sirve de semilla es el reagrupamiento. En huevos de pollo fertilizados se inyecta una cepa estndar no patgena de gripe de la cual se sabe que crece bien en dicho medio, as como la cepa portadora de los genes que expresan los subtipos de las protenas H y N de la vacuna deseada. Los dos virus se multiplican y sus ocho segmentos de genoma se reagrupan, con 256 combinaciones posibles. Los virus recombinantes as obtenidos se seleccionan entonces a la bsqueda del virus deseado, con seis segmentos de genoma que permiten que la cepa estndar se desarrolle fcilmente en los huevos, ms los genes H y N de la cepa que est circulando. El virus que sirve de semilla se inyecta luego en millones de huevos para la produccin masiva de la vacuna. Este mtodo convencional de produccin de una reserva de semillas tarda entre uno y dos meses en completarse [20].

Es posible que los sistemas de cultivos celulares reemplacen eventualmente a los huevos de pollo. Baxter International solicit una patente para un proceso que utiliza el cultivo celular para producir cantidades de virus infeccioso, que se recolectan, se inactivan con formaldehdo y luz ultravioleta y, luego, con detergente [21]. Baxter ha producido vacunas de virus H5N1 completo en una estirpe celular Vero, derivada del rin de mono verde africano, y ha realizado ensayos clnicos de fases 1 y 2 con y sin hidrxido de aluminio como potenciador [22, 23]. El principal resultado fue que el potenciador txico no aument los anticuerpos neutralizadores contra la cepa de la vacuna. Baxter ha accedido a entregar la vacuna contra el H1N1 a finales de julio o principios de agosto de 2009, pero todava no ha revelado pblicamente los detalles de la produccin de esa vacuna [16].

En diciembre, una sucursal de Baxter en Austria envi una vacuna de la gripe humana contaminada con el mortfero virus aviar vivo H5N1 a 18 pases, entre ellos la Repblica Checa, donde ensayos clnicos mostraron que produjo la muerte de hurones inoculados [24]. Los peridicos checos se preguntaron si Baxter pretenda deliberadamente iniciar una pandemia.

Novartis, otro gigante de la industria farmacutica, anunci el 13 de junio que tambin ha producido una vacuna para la gripe porcina con una tecnologa basada en clulas y en el potenciador registrado MF59. El potenciador MF59 tiene una base oleosa y contiene Tween80, Span85 y escualeno [25]. En estudios realizados en ratas con potenciadores de base oleosa, los animales quedaron discapacitados y paralizados. El escualeno produjo graves sntomas de artritis en ratas y los estudios en seres humanos que recibieron entre 10 y 20 ppb (partes por mil millones) de escualeno mostraron un grave impacto sobre el sistema inmunitario y el desarrollo de trastornos autoinmunes [26].

Novartis fue noticia en 2008 debido a un ensayo clnico de una vacuna H5N1 en Polonia. El ensayo fue llevado a cabo por enfermeras y mdicos locales que administraron la vacuna a 350 indigentes, de los cuales 21 fallecieron. Los mdicos y enfermeras participantes fueron llevados ante la justicia por la polica polaca [27, 28]. Novartis afirm que las muertes no estaban relacionadas con la vacuna H5N1 [29], la cual haba sido administrada a otras 3.500 personas sin ningn fallecimiento.

GlaxoSmithKline fabricar su vacuna con antgenos de la recientemente aislada cepa de la gripe; tambin contendr su propio sistema registrado de potenciador AS03, que fue aprobado en la Unin Europea en 2008 junto con su vacuna para la gripe aviar H5N1. Segn el Informe de Evaluacin Pblica Europeo [30], el potenciador AS03 se compone de escualeno (10,68 miligramos), DL-α-tocoferol (11,86 miligramos) y polisorbato 80 (4,85 miligramos). La vacuna H5N1 tambin contiene 5 microgramos de tiomersal, as como polisorbato 80, octoxinol 10 y varias sales inorgnicas. La compaa promociona enrgicamente varios sistemas de potenciadores como su ventaja en los potenciadores que reduce la dosis de las vacunas [31].

Un reciente estudio de la OMS de los principales productores de vacunas concluy que el mejor escenario es la produccin potencial de 4.900 millones de dosis de vacuna H1N1 al ao, asumiendo entre otros factores que cada fabricante seleccione la formulacin de dosis ms bajas (que incluirn potenciadores txicos) y que la produccin tenga lugar a mxima capacidad. La doctora Margaret Chan, directora general de la OMS, y el secretario general de la ONU, Ban Ki-moon, se reunieron el 19 de mayo con altos funcionarios de los fabricantes de vacunas y les pidieron que reservaran parte de su capacidad de produccin para pases pobres que, de otra manera, tendran poco o ningn acceso a la vacuna en caso de pandemia [32].

La ltima vacunacin masiva en EE.UU. fue un desastre. En 1976, se descubrieron casos de gripe porcina en soldados en Fort Dix (Nueva Jersey) y uno de ellos muri, probablemente a causa de agotamiento fsico ms que por la infeccin [7]. Esto condujo al lanzamiento de una vacunacin masiva de 40 millones contra una pandemia que nunca tuvo lugar. Hubo miles de demandas por lesiones. Por lo menos 25 personas murieron y 500 desarrollaron el sndrome de parlisis de Guillain-Barr [33, 34].

Los sndromes de la gripe porcina son en su mayora leves

El 22 de julio de 2009, los Centros para el Control y la Prevencin de Enfermedades (CDC) enumeraron un total de 40.617 casos en EE.UU., con 319 muertes, lo cual da lugar a un cociente de fallecimientos/caso del 0,8% [35]; pero la tasa real de muertes entre todos los casos de infeccin, si se incluyen los leves, que no se comunican es probablemente mucho ms baja. Los expertos estiman que se suele comunicar slo 1 caso de cada 20 [36].

El Reino Unido es el pas europeo ms afectado y la pandemia ha estado a diario en los titulares del mes de julio. El 23 de julio se difundi un nuevo nmero de ayuda telefnica para que la gente pudiese recibir informacin y tamifl sin ver a un mdico. En esa semana hubo un aumento rcord de los casos hasta 100.000 y un total de 30 muertes hasta la fecha [37], lo cual da un cociente de muertes/caso del 0,03%, que da una idea ms exacta de la tasa real de fallecimientos.

Sir Liam Donaldson, director mdico del Reino Unido, ha ordenado al NHS [servicio de salud] que se prepare para un total de 65.000 muertes, con un pico de 350 por da [38]. Hasta ahora no se ha implantado un plan de vacunacin masiva, pero el gobierno del Reino Unido tiene pedidos anticipados de 195 millones de dosis de vacuna a GlaxoSmithKline (GSK).

La vacuna que GSK est desarrollando ser ensayada en una cantidad limitada de personas, ya que segn informaciones [39] la compaa farmacutica britnica sopesa el peligro de pandemia frente a los riesgos de una vacuna insegura. El profesor Hugh Pennington, un microbilogo jubilado de la Universidad de Aberdeen (Escocia), ha calificado esto de peligroso: Al limitar los ensayos clnicos, Glaxo eleva el peligro de que la dosis de vacuna no sea adecuadamente calibrada, lo cual podra conducir a vacunas que no protejan a la gente contra el virus o a que, en el peor de los casos, sean inseguras, dijo.

Pennington aadi que la capacidad de la vacuna de activar las defensas del organismo es fundamental y requiere ensayos para determinar la mejor dosis y, si se requiere, un potenciador que incremente la inmunidad (como se sabe, GSK est definitivamente promocionando su nueva gama de potenciadores txicos). Tambin se refiri al incidente de Fort Dix en 1976 (vase ms arriba).

Francia ha hecho pedidos de vacunas a Sanofi, GSK y Novartis, pero no ve motivos para solicitar a los fabricantes que reduzcan o se salten los ensayos clnicos [16]. Sanofi-Aventis, el fabricante de medicamentos francs que desarrolla su propia vacuna para la gripe porcina, comenzar a ensayar el producto a principios de agosto y estima que necesitar hasta dos meses y medio de ensayos antes de tener una vacuna que sea tanto segura como protectora; segn Albert Garca, quien hablaba en nombre de la unidad de vacunas de la compaa, la vacuna estar lista en noviembre o diciembre.

Baxter, sin embargo, producir una vacuna a principios de agosto para pruebas clnicas.

Glaxo tambin ha sealado que est desarrollando una mascarilla facial cubierta con antivirus para impedir la infeccin y que est acelerando la produccin de su medicamento Relenza para pacientes que ya sufren de gripe porcina.

Hay formas evidentemente ms seguras y eficaces de combatir la pandemia que las vacunaciones masivas: lavarse a menudo las manos, estornudar en un pauelo de papel que pueda desecharse con seguridad, evitar reuniones innecesarias y retardar el inicio del curso escolar todas ellas recomendadas por gobiernos y, podramos aadir, comer saludablemente, hacer ejercicio y tomar suficiente vitamina D para aumentar la propia inmunidad natural [10].

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Copyright Mae-Wan Ho, Institute of Science in Society, 2009

Mae-Wan Ho es una genetista britnica conocida por su oposicin a la ingeniera gentica. Joe Cumming es profesor emrito de Gentica del Departamento de Biologa de la Universidad Western Ontario (Canad). Ambos pertenecen al Institute of Science in Society.

Fuente: http://www.globalresearch.ca/index.php?context=va&aid=14869

Publicado el 21 de agosto de 2009



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